崗位職責(zé)：

1.按照SOP進(jìn)行原液車間蛋白純化的操作。

2.主要負(fù)責(zé)原液車間蛋白緩沖液配置、初純、精純工作，操作蛋白純化設(shè)備如超濾系統(tǒng)、層析系統(tǒng)等。

3.負(fù)責(zé)記錄操作步驟、結(jié)果的填寫及及時復(fù)核工作。

4.協(xié)助質(zhì)量部門完成GMP生產(chǎn)區(qū)的設(shè)備的驗證工作，以及生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的相關(guān)偏差的調(diào)查、變更等質(zhì)量管理活動。

任職要求：

1.制藥、生物相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。

2.熟悉GMP，有GMP生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先。

3.從事蛋白純化生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先。

4.能承受工作壓力，接受加班。

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)無菌制劑生產(chǎn)，包括配液、洗瓶、灌裝、軋蓋、凍干等工作。

2.準(zhǔn)確及時的填寫生產(chǎn)記錄及其他GMP記錄。

3.負(fù)責(zé)編寫修訂生產(chǎn)相關(guān)SOP、工藝規(guī)程、驗證方案及其他相關(guān)文件。

4.參與制劑設(shè)備驗證。

任職要求：

1、 制藥、生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷

2、有無菌制劑經(jīng)驗、掌握GMP知識者優(yōu)先；

3、 英語聽說讀寫能力強(qiáng)優(yōu)先。

崗位職責(zé)：

1.按照生產(chǎn)管理文件規(guī)定實施偶聯(lián)生產(chǎn)活動，生產(chǎn)過程踐行GMP規(guī)范，確保生產(chǎn)合規(guī)，質(zhì)量合格。

2.負(fù)責(zé)根據(jù)各項目工藝規(guī)程、工藝標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、批生產(chǎn)記錄等GMP文件要求進(jìn)行偶聯(lián)、原液制備、溶液配制和容器具清洗滅菌等生產(chǎn)操作

3.完成工藝設(shè)備的日常清潔、簡單維護(hù)、及時報修和跟蹤協(xié)調(diào)。

4.貫徹量管理體系，完成偏差，變更控制、CAPA等質(zhì)量管理活動，和文件培訓(xùn)。

任職要求：

1、學(xué)歷：大專及以上

2、專業(yè)：生物工程、制藥工程或化學(xué)工程等相關(guān)專業(yè),

3、英語四級及以上，有一定的閱讀和書寫能力，有偶聯(lián)生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先考慮，應(yīng)屆畢業(yè)生應(yīng)在校從事過相關(guān)實驗操作，動手能力強(qiáng)者優(yōu)先。

崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)公司臨床試驗的項目管理，制定臨床試驗項目預(yù)算、時限，所需要的人員數(shù)量及項目管理計劃；
2.在臨床試驗項目實施的整個過程中根據(jù)上述計劃管理時限、預(yù)算，與相關(guān)職能部門或團(tuán)隊保持密切的溝通，掌握項目進(jìn)程并持續(xù)向管理層匯報；
3.組織項目團(tuán)隊開展臨床試驗，包括篩選臨床試驗基地、確定主要研究者、主持研究者會及研究方案討論會，制定監(jiān)察計劃；
4.定期組織項目例會，解決項目執(zhí)行過程中的各種問題；
5.審核所有臨床研究核心文檔、臨床研究協(xié)議，CRA提交的監(jiān)察報告，與EC及研究中心的溝通信函；
6.審核并批準(zhǔn)所有與臨床試驗項目相關(guān)的費用、差旅申請及報銷；
7.指導(dǎo)CRA的工作，對CRA進(jìn)行有必要的項目相關(guān)的培訓(xùn)，必要時組織參加管理當(dāng)局對項目的監(jiān)察；
8.對內(nèi)對外的聯(lián)絡(luò)溝通。

任職要求：
1.工作經(jīng)驗：有5年以上臨床試驗或臨床診療經(jīng)驗、1年以上臨床試驗項目管理經(jīng)驗；
2.有2年以上外企工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3.熟悉臨床實驗流程與藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（China GCP&ICH E6），熟悉臨床試驗相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP），熟悉項目管理的知識體系（PMBOK）；
4.優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)能力、溝通能力。

工作地點：

北京

崗位職責(zé)：

1.參與臨床試驗設(shè)計、方案撰寫，確定使用的統(tǒng)計方法并進(jìn)行樣本量計算；

2.負(fù)責(zé)病人隨機(jī)和藥物編盲；

3.負(fù)責(zé)撰寫統(tǒng)計分析計劃并生成圖表模板；

4.實施統(tǒng)計分析和驗證分析結(jié)果 (應(yīng)用SAS程序)；

5.撰寫統(tǒng)計分析報告，參與制定臨床試驗統(tǒng)計工作的SOP部分；

6.代表統(tǒng)計部門跟客戶進(jìn)行溝通。

任職要求：

1.統(tǒng)計（應(yīng)用統(tǒng)計）、數(shù)學(xué)（應(yīng)用數(shù)學(xué)）、流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)、概率論與數(shù)理統(tǒng)計專業(yè)碩士或以上學(xué)歷，具備較強(qiáng)的專業(yè)知識和技能，有臨床試驗統(tǒng)計師經(jīng)驗者優(yōu)先；

2.有應(yīng)用SAS, R以及其他統(tǒng)計軟件經(jīng)驗者優(yōu)先；

3.良好的英文能力。

工作地點：

北京

崗位職責(zé)：

1.參與臨床項目的數(shù)據(jù)分析，依從行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（CDISC），為統(tǒng)計分析提供技術(shù)支持；

2.編寫程序生成分析數(shù)據(jù)集；

3.編寫程序輸出統(tǒng)計分析表格，數(shù)據(jù)列表及圖表等；

4.協(xié)助撰寫編程文檔，包括計劃和說明；

5.協(xié)助開發(fā)、實施和驗證SAS程序；

6.參與部門SOP, SAS Macro的體系建設(shè)；

7.完成負(fù)責(zé)人分配的其他工作。

任職要求：

1.統(tǒng)計（應(yīng)用統(tǒng)計）、數(shù)學(xué)（應(yīng)用數(shù)學(xué)）、流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)、計算機(jī)相關(guān)專業(yè)，醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，碩士優(yōu)先；

2.有參與臨床研究項目，流行病學(xué)調(diào)查或使用過至少一門編程語言的候選人優(yōu)先；

3.英語水平良好者優(yōu)先。

工作地點：

北京

崗位描述：

1. 負(fù)責(zé)公司新藥注冊相關(guān)臨床研究的跟進(jìn)，協(xié)助制定注冊申報計劃；

2. 負(fù)責(zé)公司新藥注冊申報臨床資料按CTD規(guī)范的撰寫、審核；

3. 負(fù)責(zé)新藥臨床研究期間相關(guān)報告遞交、溝通交流會議申請及狀態(tài)跟蹤，臨床試驗信息登記與維護(hù)；

4. 負(fù)責(zé)藥品注冊進(jìn)度跟進(jìn)，及時與藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)（國家、省食品藥品監(jiān)督管理局以及藥品審評中心等）進(jìn)行信息的傳遞與答復(fù)，確保批復(fù)信息與文件的及時存檔；

5. 配合藥品注冊相關(guān)的現(xiàn)場核查工作；

6. 負(fù)責(zé)及時跟蹤、更新國內(nèi)外新發(fā)布、修訂的藥品注冊相關(guān)法規(guī)、指導(dǎo)原則，掌握藥品注冊法規(guī)的動態(tài)，并負(fù)責(zé)內(nèi)訓(xùn)。

任職資格與要求：

學(xué)歷專業(yè)：本科以上學(xué)歷，生物學(xué)、藥學(xué)或醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，英語CET-6。

工作經(jīng)歷：具有2年以上新藥研發(fā)/注冊相關(guān)工作經(jīng)驗，具有臨床申報資料撰寫、CTD格式資料撰寫、或有臨床試驗協(xié)調(diào)（CRA或CRC）經(jīng)驗的優(yōu)先。

崗位描述：

1、負(fù)責(zé)新藥開發(fā)藥理機(jī)制、疾病模型、藥代動力學(xué)、PK/PD等研究；

2、負(fù)責(zé)公司藥理藥效研發(fā)平臺建設(shè)，包括疾病模型、藥理機(jī)制等；

3、負(fù)責(zé)指導(dǎo)、解決藥理毒理研究工作中遇到的各種問題；

4、負(fù)責(zé)對候選項目、管線項目的藥理藥效評價、研究；

5、負(fù)責(zé)跟蹤生物藥研發(fā)新技術(shù)、新靶點，推動公司新藥研發(fā)；

6、負(fù)責(zé)項目團(tuán)隊和技術(shù)平臺建設(shè)。

任職資格與要求：

1、博士研究生，三年以上研發(fā)工作經(jīng)驗；

2、細(xì)胞生物學(xué)、藥理學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、神經(jīng)學(xué)、分子生物學(xué)、生物信息學(xué)、藥代動力學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等；

3、富有團(tuán)隊精神，善于溝通，具有較強(qiáng)責(zé)任心；

4、良好的英文讀寫能力，有多篇證明學(xué)術(shù)水平發(fā)表的論文。

崗位描述：

1、根據(jù)制劑組的安排，制定本崗位的工作目標(biāo)與工作計劃，并組織實施；

2、進(jìn)行蛋白類新產(chǎn)品制劑工藝的研究實驗工作，確立穩(wěn)定的產(chǎn)品工藝路線；

3、進(jìn)行或協(xié)助臨床前及臨床樣品的制備工作；

4、為撰寫相關(guān)的新藥申報資料以及其它工藝資料提供必要的試驗數(shù)據(jù)；

5、協(xié)助進(jìn)行產(chǎn)品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）、標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程（SMP）的起草工作；

6、負(fù)責(zé)相關(guān)記錄的填寫工作；

7、負(fù)責(zé)本崗位新進(jìn)員工、轉(zhuǎn)崗員工的帶教工作。

任職資格與要求：

學(xué)歷專業(yè)：碩士以上學(xué)歷，生物相關(guān)專業(yè)。

具有蛋白、抗體類藥物的研發(fā)、生產(chǎn)等工作經(jīng)驗，接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)的優(yōu)先。

崗位描述：

1. 負(fù)責(zé)重組質(zhì)粒的接收及轉(zhuǎn)染。

2. 負(fù)責(zé)單克隆篩選及評估相關(guān)細(xì)胞培養(yǎng)操作。

3. 負(fù)責(zé)研發(fā)細(xì)胞的凍存及存儲工作。

4. 負(fù)責(zé)培養(yǎng)液蛋白濃度、電泳檢測。

5. 負(fù)責(zé)實時跟進(jìn)所涉及研究領(lǐng)域的最新進(jìn)展和文獻(xiàn)資料。

任職資格與要求：

學(xué)歷專業(yè)：生物學(xué)、生物工程相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。

工作經(jīng)歷：具有細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)選。

勝任能力：

1. 實驗?zāi)芰Γ赫莆諏嶒灍o菌操作，實驗調(diào)理清晰，能夠統(tǒng)籌安排實驗。

2. 分析思考能力：對研發(fā)工作有清醒的認(rèn)識，能夠主動的發(fā)現(xiàn)問題和解決問題。

3. 學(xué)習(xí)、創(chuàng)新能力：具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)與實踐能力，及時了解本行業(yè)新技術(shù)、新方法。

4. 有良好的職業(yè)道德、品行端正、敬業(yè)愛崗、不圖私利、責(zé)任心強(qiáng)。

培訓(xùn)背景：接受過細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)方面的系統(tǒng)學(xué)習(xí)與培訓(xùn)，熟悉了解細(xì)胞培養(yǎng)及抗體藥物相關(guān)法規(guī)。

崗位職責(zé)：

1. 負(fù)責(zé)按要求建立體內(nèi)藥效模型；熟練掌握動物試驗常用技能，如大小鼠灌胃，靜脈、腹腔給藥，血液、組織樣品采集，解剖取材等操作；

2. 負(fù)責(zé)按要求進(jìn)行建立體內(nèi)模型所需細(xì)胞培養(yǎng)等體外試驗操作；

3. 嚴(yán)格按照SOP或試驗方案進(jìn)行試驗操作，負(fù)責(zé)相關(guān)實驗記錄的撰寫和數(shù)據(jù)整理；

4. 保證試驗記錄的真實、及時、完整、準(zhǔn)確；

5. 按要求及時匯總數(shù)據(jù)并提交至相關(guān)負(fù)責(zé)人；

6. 承擔(dān)部門試驗室材料、儀器、設(shè)備的操作、使用、維護(hù)等日常管理工作；

7. 上級主管安排的其他工作。

任職要求：

1. 學(xué)歷專業(yè)：中專以上學(xué)歷，藥學(xué)、畜牧、獸醫(yī)、臨檢專業(yè)優(yōu)先。

2. 工作經(jīng)歷：具有實驗動物操作經(jīng)驗者優(yōu)先。

3. 踏實、認(rèn)真仔細(xì)、能吃苦耐勞，對待工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，有很好的溝通能力，熱愛動物；

4. 具有良好的學(xué)習(xí)能力及執(zhí)行力、具有良好的團(tuán)隊協(xié)作能力和責(zé)任心。

崗位職責(zé)：

1. 跟蹤生物藥研發(fā)進(jìn)展，以對創(chuàng)新技術(shù)及項目等新藥研發(fā)關(guān)鍵的敏感洞察力推動新藥研發(fā)。

2. 參與制定部門工作計劃，承擔(dān)項目實施具體工作，確保項目順利推進(jìn)，定期組織匯報。

3. 組織研發(fā)項目的技術(shù)分析及立項，跟蹤相關(guān)項目國際進(jìn)展，及時提供項目建議，保證研發(fā)產(chǎn)品鏈對公司成長的支持。

4. 利用抗體開發(fā)技術(shù)開展抗體開發(fā)、篩選及評價；

5. 負(fù)責(zé)抗體親和力成熟，抗體人源化及抗體結(jié)構(gòu)設(shè)計、修飾等抗體工程改造等；

6. 開展相關(guān)技術(shù)調(diào)研，承擔(dān)新藥注冊和申報材料撰寫工作，參加相關(guān)課題及知識產(chǎn)權(quán)申報、工作總結(jié)及材料等的準(zhǔn)備工作。

8. 完成上級分配的其它其他相關(guān)工作。

任職要求：

1. 具有分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、生物信息學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位，有抗體開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；

2. 精通單克隆抗體的制備技術(shù)，至少三年以上單克隆抗體研發(fā)經(jīng)驗，獨立承擔(dān)過單抗開發(fā)項目，具有傳統(tǒng)抗體、單域抗體和雙特異性抗體研究經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；

3. 熟練掌握分子生物學(xué)及蛋白質(zhì)功能技術(shù)，熟練掌握DNA,RNA提取，PCR,qPCR,凝膠電泳，分子克隆，WB等基因與蛋白水平上的各項試驗。熟悉哺乳動物表達(dá)系統(tǒng)（HEK293、CHO），具有一定的蛋白/抗體表達(dá)、純化及鑒定經(jīng)驗；

任職資格：

1、碩士及以上學(xué)歷，在生物醫(yī)藥行業(yè)具備2年以上生物大分子結(jié)構(gòu)表征或質(zhì)量研究工作經(jīng)驗；

2、扎實的生物醫(yī)藥專業(yè)知識，對單抗類蛋白結(jié)構(gòu)和功能有深入了解，熟悉掌握基于高分辨質(zhì)譜平臺的蛋白分子量、二硫鍵、質(zhì)量肽譜圖、糖基化、翻譯后修飾等的分析能力；

3、精通LC-MS\Q-TOF的使用及維護(hù)；

4、較強(qiáng)的科研攻關(guān)能力及專業(yè)英語文獻(xiàn)的檢索、閱讀能力，可針對項目需要自主查閱相關(guān)文獻(xiàn)，開發(fā)相關(guān)分析方法；

5、優(yōu)秀的交流和撰寫能力，較好的團(tuán)隊協(xié)作能力。

工作內(nèi)容：

1、單抗、蛋白類藥物，ADC藥物結(jié)構(gòu)表征分析：分子量確認(rèn)、肽譜圖、氨基酸序列確認(rèn)、二硫鍵分析、偶聯(lián)位點分析、糖基化分析、翻譯后修飾等；

2、結(jié)構(gòu)表征方法開發(fā)、跟蹤前沿技術(shù)進(jìn)展，開發(fā)前瞻性新表征方法和平臺；

3、項目及實驗室規(guī)范化管理，包括儀器管理及相關(guān)記錄、培訓(xùn)、相關(guān)文檔的撰寫、修改及管理；

4、撰寫和審核SOP、技術(shù)報告、表征報告及申報材料等。

崗位職責(zé)：

1.參與公司發(fā)展戰(zhàn)略的制定與貫徹實施，協(xié)助高層領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行規(guī)劃發(fā)布、分解推進(jìn)、階段反饋、執(zhí)行監(jiān)督和動態(tài)調(diào)整；

2.參與公司戰(zhàn)略實施情況進(jìn)行跟蹤、監(jiān)督、評估，定期組織研討會與工作總結(jié)、編寫戰(zhàn)略執(zhí)行評估報告，及時提出戰(zhàn)略修訂建議；

3.根據(jù)公司戰(zhàn)略規(guī)劃的編制和實施需要，開展政策、行業(yè)、市場、競爭對手等領(lǐng)域的研究工作，定期撰寫各類專題研究報告，為公司發(fā)展戰(zhàn)略制訂、產(chǎn)業(yè)布局、資本布局以及業(yè)務(wù)配置提供支持。

4.參與制訂和完善公司戰(zhàn)略管理相關(guān)的制度及流程。

任職資格:

1.碩士及以上學(xué)歷，生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2.具有在醫(yī)藥行業(yè)科研一線、或者項目調(diào)研、或者投資立項3年以上工作經(jīng)驗，有行業(yè)研究、戰(zhàn)略研究經(jīng)歷優(yōu)先；

3.具有良好的醫(yī)藥研發(fā)、戰(zhàn)略、市場以及企業(yè)管理相關(guān)的專業(yè)知識和技能，熟悉國內(nèi)、國外醫(yī)藥市場的狀況，洞悉醫(yī)藥行業(yè)科學(xué)和技術(shù)的發(fā)展趨勢，對政治、經(jīng)濟(jì)、公共衛(wèi)生環(huán)境發(fā)展的變化敏銳并能應(yīng)變。

4.邏輯思維性強(qiáng)，良好的溝通、協(xié)調(diào)、組織能力，研究創(chuàng)新意識較強(qiáng)。

工作地點：

煙臺

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)上市公司的三會事務(wù)，包括三會的會務(wù)及其會議資料的準(zhǔn)備、歸檔、信息披露，定期報告與臨時公告的編制，協(xié)助證代做好公司日常治理結(jié)構(gòu)改善工作等；

2.參與與監(jiān)管部門、中介機(jī)構(gòu)、媒體等對接溝通；

3.負(fù)責(zé)信息的搜集、行業(yè)研究及相關(guān)報告的撰寫；

4.參與公司IPO等工作；

5.參與投后管理、戰(zhàn)略規(guī)劃等部門重點工作；

6.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求：

1.碩士及以上學(xué)歷，生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2.具有醫(yī)藥行業(yè)、證券事務(wù)相關(guān)工作經(jīng)歷優(yōu)先；